¿CÓMO SE HACE UN TRANSGÉNICO?

1.¿CÓMO SE IDENTIFICAN EN LA PRIMULA QUÉ GENES DAN EL OMEGA 3?
Por medio de métodos y composiciones que se refieren a enzimas desaturasa que regulan la cantidad y ubicación de enlaces dobles en ácidos grasos poli-insaturados de cadena larga.




2.¿CÓMO SE SACAN LOS GENES PARA OMEGA 3 DE LA PRIMULA?
Por investigaciones previas y por medios tecnológicos aislando el gen productor de omega 3. 

3.¿CÓMO SE INSERTAN LOS GENES EN LA SOYA?
Por medio de la tecnología se aislan los genes de omega 3 en la primula para añadirlos a la cadena de ADN de la soya y asi obtener un  producto trans u OMG.

http://www.patentesonline.com.ve/acido-graso-desaturasas-de-primula-20950ar.html

Biostencología: La revolución invisible

Este video es relevante porque tiene que ver con los productos trángenicos que cada ves abarcan mayor campo en la vida "cotidiana" de los seres humanos, pasando por comestibles, productos de limpieza, ropa y medicina.
Esto me hace pensar que cada vez es más común que se utilicen estos productos que parece ser que "son amigables" con el medio ambiente, ya se utillizan cada vez más y están teniendo un resultado favorable, ahorrador, y creo que podría ser de ayuda si se emplearan estos productos en todo el mercado mexicano, no sólo el ciertos sectores.
No entiendo cual es la PRONUNCIACIÓN correcta "diesel" como expresó la narradora o "disel"....

Biotecnología: Actividad en el Blog

Una vez que hayas elaborado el Tweet sobre biotecnología, mencionado en la entrada anterior, copia y pega esa entrada en tu blog agregándole una imagen o fotografía de lo que te haya tocado.

"ALIMENTOS TRANSGÉNICOS"
http://www.gettyimages.com/Search/Search.aspx?contractUrl=2&language=en-US&family=creative&p=transgenic+food&assetType=image#

LEYES DE MENDEL

1ª Ley de Mendel: Ley de la uniformidad

Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí (igual fenotipo e igual genotipo) e iguales (en fenotipo) a uno de los progenitores.

No es una ley de transmisión de caracteres, sino de manifestación de dominancia frente a la no manifestación de los caracteres recesivos. Por ello, en ocasiones no es considerada una de las leyes de Mendel. Indica que da el mismo resultado a la hora de descomponerlo en fenotipos (F).

2ª Ley de Mendel: Ley de la segregación

Conocida también, en ocasiones como la primera Ley de Mendel, de la segregación equitativa o disyunción de los alelos. Esta ley establece que durante la formación de los gametos cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridación mediante un cuadro de Punnett.

Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos (diploides con dos variantes alélicas del mismo gen: Aa), y pudo observar en sus experimentos que obtenía muchos guisantes con características de piel amarilla y otros (menos) con características de piel verde, comprobó que la proporción era de 3:4 de color amarilla y 1:4 de color verde (3:1).

Según la interpretación actual, los dos alelos, que codifican para cada característica, son segregados durante la producción de gametos mediante una división celular meiótica. Esto significa que cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen. Lo cual permite que los alelos materno y paterno se combinen en el descendiente, asegurando la variación.

Para cada característica, un organismo hereda dos alelos, uno de cada pariente. Esto significa que en las células somáticas, un alelo proviene de la madre y otro del padre. Éstos pueden ser homocigotos o heterocigotos.

En palabras del propio Mendel:^[6]

"Resulta ahora claro que los híbridos forman semillas que tienen el uno o el otro de los dos caracteres diferenciales, y de éstos la mitad vuelven a desarrollar la forma híbrida, mientras que la otra mitad produce plantas que permanecen constantes y reciben el carácter dominante o el recesivo en igual número. "

Gregor Mendel

] 3ª Ley de Mendel: Ley de la segregación independiente

En ocasiones es descrita como la 2ª Ley. Mendel concluyó que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no existe relación entre ellos, por tanto el patrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón de herencia de otro. Sólo se cumple en aquellos genes que no están ligados (en diferentes cromosomas) o que están en regiones muy separadas del mismo cromosoma. Es decir, siguen las proporciones 9:3:3:1.

http://es.wikipedia.org/wiki/Leyes_de_Mendel#1.C2.AA_Ley_de_Mendel:_Ley_de_la_uniformidad

PREZI DE MEIOSIS

MEIOSIS on Prezi

DIFERENCIA ENTRE MITOSIS ANIMAL Y VEGETAL

existen 2 diferencias esenciales ya que en la celula vegetal no existen centriolos pero si centros organizadores de microtubulos que tienen su origen en una zona próxima al núcleo al inició de la mitosis, que recibe el nombre de zona clara.
tambien cabe mencionar que la celula vegetal utiliza fibras de huso acromatico donde se alinean los cromosomas que posteriormente estas fibras formaran una placa celular, mientras que la celula animal tiene fibras cinetocoricas que al final d la duplicacion celular desaparece.

mitosis

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

meiosis

MEIOSIS

La meiosis es un proceso en el que, a partir de una célula con un número diploide de cromosomas (2 n), se obtienen cuatro células hijas haploides (n), cada una con la mitad de cromosomas que la célula madre o inicial. Este tipo de división reduccional sólo se da en la reproducción sexual, y es necesario para evitar que el número de cromosomas se vaya duplicando en cada generación.

 El proceso de gametogénesis o formación de gametos, se realiza mediando dos divisiones meióticas sucesivas:

1. Primera división meiótica. una célula inicial o germinal diploide (2 n) se divide en dos células hijas haploides (n).
2. Segunda división meiótica. Las dos células haploides (n) procedentes de la primera fase se dividen originando cada una de ellas dos células hijas haploides (n).

Las fases de la meiosis son:

PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA:

1. Interfase o fase de reposo. En una célula en la que hay una masa de ADN procendente del padre y otra procedente de la madre se va a iniciar una meiosis.
2. Final de la interfase. Duplicación del ADN.
3. Profase I A. Formación de los cromosomas.
4. Profase I B. Entrecruzamiento. Los cromosomas homólogos intercambian sectores. El núcleo se rompe.
5. Metafase I. Aparece el huso acromático. Los cromosomas se fijan por el centrómero a las fibras del huso.
6. Anafase I. Las fibras del huso se contraen separando los cromosomas y arrastrándolos hacia los polos celulares.
7. Telofase I. Se forman los núcleos y se originan dos células hijas. Los cromosomas liberan la cromatina.

SEGUNDA DIVISIÓN MEIÓTICA

8. Profase II. Se forman los cromosomas y se rompe el núcleo.
9. Metafase II. Los cromosomas se colocan en el centro celular y se fijan al huso acromático.
10. Anafase II. Los cromosomas se separan y son llevados a los polos de la célula.
11. Telofase II. Se forman los núcleos. Los cromosomas se convierten en cromatina y se forman las células hijas, cada una con una información genética distinta.

En los individuos machos, la gametogénesis recibe el nombre de espermatogénesis y tiene lugar en los órganos reproductores masculinos. En los individuos hembras, la gametogénesis recibe el nombre de ovogénesis y se realiza en los órganos reproductores femeninos.

REPRODUCCIÓN ASEXUAL-MITOSIS

PROMÉTEME ANA TELEFONEARME

1. INTERFASE

2. PROFASE

3. METAFASE

4. ANAFASE

5.TELOFASE

CÁNCER 3

1. ¿Porqué las células se parecen a una moto?
Porque se puede pisar el acelerador (oncogénesis) o el freno (células supresoras) para regular la velocidad, en este caso la del crecimiento celular.
2. ¿Qué es la metástasis?
Cuando las células saltan las barreras de paso e invaden otros tejidos alejados de su órgano de origen.
3. ¿Qué puedes hacer para no tener cáncer?
Hacerse estudios para valorar la predisposición y en caso de salir positivo someterse a tratamientos. 

ADN

 

¿Que es? El ácido desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado como ADN , es un tipo de ácido nucleico, una macromolécula que forma parte de todas las células. Contiene información genética usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria.
FORMA
puede adoptar una forma lineal o una forma circular cerrada. Gran parte del ADN de las bacterias y de los virus, el ADN mitocondrial y el de los plásmidos, adoptan formas circulares. Aunque en general se acepta que el ADN nuclear de las células eucariotas se halla organizado en largas unidades de cadena abierta o lineal, una importante cantidad de datos experimentales tiende a modificar este concepto.

 

PARTES
El ADN esta constituìdo por 2 cadenas de polinucleòtidos helicoidales con giros hacia la derecha, cada nucleòtido esta formado por una pentosa o azùcar de 5 àtomos de C llamada Desoxirribosa, àcido fosfòrico y bases nitrogenada purinas y pirimidinas, las bases nitrogenadas purinas son la Adenina ( A) y la Guanina ( G) y las pirimidina son la Citosina ( C) y la Timina ( T), en el interior de la doble hèlice del ADN las bases nitrogenadas purinas y pirimidinas se agrupan formando Pares de bases nitrogenadas complementarias unidas por punetes hidrògeno, de esta manera el par AT se une por 2 puentes H y el par CG por 3 puentes H, este par al tener un 3ª puente H mas particpa en la estabilidad del ADN y en la forma helicoidal que presenta ya que cada vez que la molècula gira hacia la derecha en la regiòn del curvamiento swe encuentran grandes cantidades de CG.
Las 2 cadenas del ADN son Antiparalelas porque sus uniones 3, 5 fosfodièster se encuentran en direcciones opuestas.

Enlace...
http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_desoxirribonucleico
http://espanol.answers.yahoo.com/question/index?qid=20081104193946AAjfBz0
http://www.cienciahoy.org.ar/hoy08/adn3.htm

REPRODUCCION

1. ¿La reproduccion es un proceso común a todos los seres vivos? ¿Por qué?
Claro que sí ya que solamente de esta forma se puede sustentar la vida y fomentar la proliferación de las especies.



2.¿Qué es el ADN?

El ácido desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado como ADN, es una macromolécula que forma parte de todas las células. Material genético que da características propias.

3.¿Qué es un GEN?
Es una secuencia lineal organizada de nucleótidos en la molécula de ADN (o ARN en el caso de algunos virus), que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específica, normalmente proteínas, pero también ARNm, ARNr y ARNt.

4.¿ Qué es un CROMOSOMA?

Cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares (mitosis y meiosis)

 



Biología-4to Semestre- EL KOALA

Koala, nombre común de un marsupial arborícola donde su aspecto se asemeja al de un oso de peluche, con hábitos muy tranquilos similares a los de un perezoso, un animal realmente hermoso y amigable.

FORMA DE REPRODUCCION

Los koalas alcanzan la madurez sexual a los dos años. Sin embargo, los apareamientos se empiezan a dar normalmente entre uno o dos años después Por lo general, las hembras están preparadas antes que los machos, ya que los machos dominantes mayores mantienen alejados a los más jóvenes.La época de apareamiento del koala dura aproximadamente desde septiembre hasta marzolas hembras pueden aparearse en repetidas ocasiones. La gestación dura solo 35 días.

http://es.wikipedia.org/wiki/Phascolarctos_cinereus
http://www.animalesenextincion.info/el_koala